Antigen Schnelltests:

Neue Ware: Mindestens Haltbar bis 06/26Erklärung des Herstellers über die Zuverlässigkeit und Detektion des Tests bei neuen Varianten:Statement    BfArM gelistet AT1331/21    Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)    PEI Liste-31.01.2022 (90% Gesamtsensitivität) Download    TÜV-SÜD zertifiziert    CE1434 zertifiziert    Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden    Klinische Sensitivität: 93,2%    Klinische Spezifität: 99,2%    Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite (Bedienungsanleitung)    Testergebnisse in nur 10 min.    Effektiv bei OmikronDie neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Derzeit sind Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptquelle für die Ansteckung anderer Menschen; sowohl asymptomatische als auch symptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Auf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen wenigen Fällen festgestellt.Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ( Nasen-Abstrich) ist ein qualitativer, lateraler Durchfluss-Immunoassay für die Detektion des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasen-Abstrich. Bei diesem Test wird ein für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifischer Antikörper separat auf die Testlinienregionen der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2, der auf die Partikel aufgetragen wird. Das Gemisch wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testregionen zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie in der Kontrollregion, wenn der Test ordnungsgemäß und exact durchgeführt wurde.

Mindestens haltbar bis 09/25 Für den Gebrauch von Laien zugelassener Hotgen Corona Selbsttest. Hier im Shop von LGC-Hygiene finden Sie Hotgen Laientests in Einzelverpackung für den Privatgebrauch, sowie für Unternehmen, Lehranstalten und mehr. Der Schnelltest von Hotgen verfügt über ein hervorragendes Preis-Leistungs-Verhältnis und beste Kundenbewertungen. Hotgen Schnelltest Omikron DetektionDer aktuelle Covid Schnelltest von Hotgen detektiert auch die Omikron Variante!  Bestandteile des Covid Schnelltests von Hotgen SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer Einweg-Virusprobenabstrich Bio-Hazard Proben-Entsorgungs-Beutel Anwendung / Durchführung eines Hotgen Schnelltests Probenentnahme - Hotgen Schnelltest Anleitung 1. Probensammlung Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig für ca. 1,5 cm in ein Nasenloch ein, bis Sie etwas Widerstand spüren. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung an der Innenwand Ihrer Nase entlang -  4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem selben Abstrichstäbchen im anderen Naseloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach hin- und hergedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Drücken Sie das Röhrchen auf Höhe des Tupferkopfes zusammen, nehmen Sie den Tupfer heraus und schrauben Sie den Deckel auf das Röhrchen. 3. Probenaufbewahrung: Die erzeugte Probe kann sofort, sollte aber innerhalb von maximal 1 Stunde getestet werden. Prüfverfahren Die Hotgen Schnelltest Testkassette und der Probenextraktionspuffer sollten für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur gelagert sein, und mittlerweile Raumtemperatur haben (10  bis 30°C). Den Folienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der vorbereiteten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 bis 30°C inkubieren. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Ab 30 Minuten nach Test-Generierung ist das Ergebnis ist ungültig. Probe entsorgen und aufräumen Legen Sie die Testkassette des Schnelltests von Hotgen, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneut auftragen oder Hände gründlich waschen. Interpretation des Testergebnisses beim Hotgene Schnelltest Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linie erscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden. Häufig gestellte Fragen Wann kann ich mich selbst mit einem Hotgene Schnelltest testen? Sie können sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Tests sollten demzufolge entsprechend der Vorgaben der zuständigen Behörden wiederholt werden. Worauf muss ich achten, um ein möglichst exaktes Testergebnis mit dem Hotgen Laientest zu erhalten? Halten Sie sich grundsätzlich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Der Teststreifen ist stark verfärbt. Woran liegt das bzw. was mache ich falsch? Der Grund für eine deutlich sichtbare Verfärbung des Teststreifens liegt in der Abgabe einer zu großen Menge an Tropfen aus dem Probenröhrchen in die Vertiefung der Testkassette. Der Indikatorstreifen kann nur eine begrenzte Menge an Flüssigkeit aufnehmen. Erscheint die Kontrolllinie nicht oder ist der Teststreifen stark verfärbt, wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Was muss ich tun, wenn ich den Test durchgeführt habe, aber keine Kontrolllinie sehe? In diesem Fall ist das Testergebnis als ungültig zu werten. Wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Ich bin mir bei der Interpretation der Ergebnisse unsicher. Was ist zu tun? Wenn Sie das Ergebnis des Tests nicht eindeutig feststellen können, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Mein Ergebnis ist positiv. Was ist zu tun? Sind sowohl eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) sichtbar, so ist Ihr Ergebnis positiv und Sie sollten sich umgehend an die medizinische Einrichtung wenden entsprechend der Vorgaben Ihrer örtlichen Behörden. Ihr erzieltes Testergebnis wird möglicherweise überprüft und es werden Ihnen die nächsten Schritte erklärt. Mein Ergebnis ist negativ. Was ist zu tun? Ist ausschließlich eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) sichtbar, so kann dies bedeuten, dass Sie negativ sind oder aber, dass die Viruslast zu gering ist, um vom Test erkannt zu werden. Wenn Sie Symptome verspüren wie bspw. Kopfschmerzen, Migräne, Fieber, Verlust des Geruchs- und Geschmackssinns, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Ergänzend dazu können Sie den Test mit einem neuen Testkit wiederholen. Ist der Hotgen Schnelltest zuverlässig? Wird der Hotgen Schnelltest nach Anleitung angewandt, hat er eine Sensitivität von über 95% und ist damit sehr zuverlässig, auch bei der Omikron Variante. Kann diese Testkassette von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden? Diese Testkassette ist zur einmaligen Verwendung bestimmt und kann nicht von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden. Verwendungszweck des Hotgen Laientests Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einerInfektion nicht aus. Dieses Produkt dient nur als klinische Lagerung und Notfallreserve während des Lungenentzündungsausbruchs einer neuartigen Coronavirus-Infektion und kann nicht als routinemäßiges in-vitro-diagnostisches Reagenz für die klinische Anwendung genutzt werden. Die Testergebnisse des Sets dienen nur zur klinischen Referenz. Es wird empfohlen, eine umfangreiche Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) Informationen und Downloads zum Hotgen Schnelltest: Anwendung Produktinformationen Konformitätserklärung Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Anwendungsvideo

Mindestens haltbar bis 06/26Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Schnelltest Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit vom Hersteller Guangdong Longsee Biomedical Co. Inc. als bester Test mit 100% Sensitivität hervor. Hier kommen Sie zu den Ergebnissen. Höchste Sensitivität, auch bei niedriger Virenlast Einfache Anwendung in drei verschiedenen Verfahren Mit Nasopharyngealabstrich-, Oropharyngealabstrich- oder Nasenabstrichproben nutzbar Der Longsee Biomedical Schnelltest ist BfArM gelistet - AT731/21 Durch das Paul-Ehrlich-Institut valuiert Der Guangdong Longsee Schnelltest erkennt auch die Omikron Variante So stellt der Longsee Test die höchste Sensitivität sicher: Der Longsee Antigen Schnelltest wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist. Bestandteile des Guangdong Longsee Biomedical Schnelltests Je nach Verpackungseinheit enthält der Longsee Covid-19 Test pro beinhaltetem Testkit folgende Einheiten: Testkassette Einweg-Abstrichtupfer (sterilisiert) Extraktionsröhrchen deutsche Gebrauchsanweisung Longsee Schnelltest Anleitung Natürlich liegt jedem Guangdong Longsee Biomedical Co. Inc Schnelltest eine Bedienungsanleitung in deutscher Sprache bei. Wer jedoch lieber online liest, oder kurz Tropfenmenge oder Einwirkzeit nachschlagen möchte, wird hier fündig: Entnahme und Vorbereitung der Proben Der Test kann mit nasopharyngealen Abstrichen, oropharyngealen Abstrichen oder Nasenabstrichen durchgeführt werden. 1. Entnahme von nasopharyngealen Abstrichproben: Kippen Sie den Kopf des Patienten um 70 Grad nach hinten. Führen Sie sanft und langsam einen Miniabstrichtupfer mit einem flexiblen Schaft (Draht oder Kunststoff) durch das Nasenloch parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis Sie auf Widerstand stoßen oder der Abstand dem vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht, was auf einen Kontakt mit dem Nasopharynx hindeutet. Reiben und rollen Sie den Abstrichtupfer sanft. Lassen Sie den Abstrichtupfer einige Sekunden auf der Stelle liegen, um Sekrete aufzunehmen. Entfernen Sie den Abstrichtupfer langsam und drehen Sie ihn dabei. Sie können mit demselben Abstrichtupfer Proben von beiden Seiten entnehmen. Aber es ist nicht notwendig, Proben von beiden Seiten zu entnehmen, wenn die Minispitze mit Flüssigkeit aus der ersten Entnahme gesättigt ist. Wenn eine Nasenscheidewand oder eine Verstopfung die Entnahme der Probe aus einem Nasenloch erschwert, verwenden Sie denselben Abstrichtupfer für die Entnahme der Probe aus dem anderen Nasenloch. Legen Sie den Abstrichtupfer mit der Spitze voran in das mitgelieferte Extraktionsröhrchen. 2. Entnahme von oropharyngealen Abstrichproben: Führen Sie den Abstrichtupfer in den hinteren Pharynx und die Tonsillen-Bereiche ein. Reiben Sie den Abstrichtupfer über beide Tonsillen-Säulen und den hinteren Oropharynx und vermeiden Sie die Berührung von Zunge, Zähnen und Zahnfleisch. Legen Sie den Abstrichtupfer mit der Spitze voran in das mitgelieferte Extraktionsröhrchen. 3. Entnahme von nasalen Abstrichproben: Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Abstrichtupfers sanft in ein Nasenloch ein (nicht mehr als 2,5 cm) und reiben Sie die Spitze des Abstrichtupfers mit mittlerem Druck an der Innenwand des Nasenlochs. Machen Sie dabei mindestens 5 große Kreise (etwa 15 Sekunden). Achten Sie darauf, dass sich auf dem Abstrichtupfer nasale Substanzen befinden. Entfernen Sie den Abstrichtupfer sanft. Wiederholen Sie das Verfahren mit demselben Abstrichtupfer im anderen Nasenloch auf die gleiche Weise. Legen Sie den Abstrichtupfer mit der Spitze voran in das mitgelieferte Extraktionsröhrchen. Es wird empfohlen, dass die Proben so bald wie möglich nach der Entnahme mit dem im Longsee Test Kit beiliegenden Probenextraktionspuffer behandelt werden. Wenn eine sofortige Behandlung nicht möglich ist, können Sie die Probe in einem trockenen, sterilisierten und fest verschlossenen Plastikröhrchen bei 2-8 °C bis zu 8 Stunden lagern. Testdurchlauf Testvorbereitung: Bringen Sie alle Komponenten des Kits vor dem Testen für 30 Minuten auf Raumtemperatur (15-30 °C), wenn sie zuvor an einem kühlen Ort gelagert wurden. Extraktion 1. Entfernen Sie die Folie von der Oberseite des Röhrchens mit dem Extraktionspuffer und stellen Sie es aufrecht hin. 2. Stecken Sie die Abstrichspitze in das Extraktionsröhrchen und drehen Sie die Abstrichspitze 10 Mal, während Sie sie gegen das Röhrchen drücken. Lassen Sie den Abstrichtupfer für 1 Minute im Röhrchen. 3. Entfernen Sie den Abstrichtupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Abstrichtupfer zu pressen. 4. Stecken Sie die Tropferspitze fest auf das Röhrchen. Reaktion mit Testkassette 5. Entfernen Sie eine Testkassette aus dem versiegelten Beutel, indem Sie sie an der Kerbe aufreißen, und legen Sie sie auf eine ebene Fläche. Tropfen Sie vertikal 2-3 Tropfen der Flüssigkeit in 2-3 Sekundenintervallen in die Probenvertiefung (S) der Testkassette, indem Sie das Röhrchen zusammendrücken. Fassen Sie die Testkassette nicht an und bewegen Sie sie nicht, bis der Test abgeschlossen und ablesebereit ist. 6. Starten Sie den Timer. Sie dürfen die Ergebnisse innerhalb von 15-20 Minuten nach der Zugabe der Flüssigkeit lesen. Die Testergebnisse könnten nach 20 Minuten ungültig sein. Interpretation des Ergebnisses Um die Testergebnisse zu lesen, müssen Sie nur das Ergebnisfenster ansehen. 1. Positiver Test Wenn im Ergebnisfenster es zwei Farbbanden jeweils im Kontrollbereich (C) und im Testbereich (T) erscheinen, ist das Testergebnis positiv. Das Testergebnis zeigt an, dass die Probe 2019-nCoV-Antigene enthält. 2. Negativer Test Wenn im Ergebnisfenster nur eine Farbbande im Kontrollbereich (C) und keine Farbbande im Testbereich (T) sichtbar ist, ist das Testergebnis negativ. Das Testergebnis zeigt an, dass keine 2019-nCoV-Antigene in der Probe vorhanden sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets ist. 3. Ungültiger Test Wenn im Ergebnisfenster kein Farbband im Kontrollbereich (C) oder nur ein Farbband im Testbereich (T) erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Sie sollten die Probe erneut entnehmen und den Test wiederholen. Ist der Longsee Schnelltest Omikron sensitiv? Ja, der Longsee Test detektiert auch Corona Varianten wie z. B. Omikron, Gamma, Delta und Epsilon. Longsee Test kaufen Bestellen Sie Ihre Profi-Schnelltests von Longsee hier im Shop von LGC Hygiene und profitieren Sie von freundlichem Service, schnellem Versand, Versandkostenfreiheit ab 80 Euro Warenwert und fairen Preisen. Sie möchten für Ihr Unternehmen oder Testzentrum eine größere Menge an Guangdong Longsee Biomedical Tests kaufen? Nehmen Sie Kontakt mit uns auf, wir erstellen Ihnen gerne ein individuelles Angebot. Bitte beachten Sie - aufgrund der Einordnung als Profi-Test können Sie nur als Unternehmen mit geschultem Personal diesen Longsee Schnelltest kaufen. Informationen & Downloads zum Longsee Test: GebrauchsanleitungKonformitätserklärungErklärung zur Wirksamkeit bei Varianten

NEUWARE! erkennt alle bisher bekannten Varianten zuverlässig und schnell!Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie zur Sensitivität  mit 122 zugelassenen Tests durch das Paul Ehrlich Institut! Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist Testsieger Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat kürzlich 122 Schnelltests überprüft und festgestellt: Viele sind nicht zuverlässig genug. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest des Herstellers Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd. belegt den ersten Platz und hebt sich klar von der Konkurrenz ab.Bestellen Sie den Testsieger noch heute in unserem Onlineshop. Weitergehende Informationen finden Sie im vollständigen Beitrag unter RTL News: https://www.rtl.de/cms/corona-schnelltest-check-diese-5-schnelltests-liefern-die-sichersten-ergebnisse-4880975.html BfArm gelistet unter AT1188/21 PZN: 17394138 Einfache Anwendung in vierverschiedenen Verfahren Durch das Paul-Ehrlich-Institut valuiert Der Green Spring Test erkennt auch die Omikron Variante Bester Schnelltest auf Corona - getestet im Paul-Ehrlich-Institut Antigen Test Dieser Covid-19 Schnelltest kann sowohl als Lolli-Test, wie auch anterio-nasal (Nase vorne), nasopharyngeal (Nase-Rachen), als auch oropharyngeal (Rachen) durchgeführt werden Die Pufferlösung ist bereits einzeln abgefüllt, sodass ein Arbeitsschritt bei der Durchführung wegfällt und der Test zudem auch einzeln ausgegeben werden kann Deutsche Laborbewertung (PEI): Green Spring: Empfindlichkeit-Leistung Nr. 1 in insgesamt 122 bewerteten Tests! Bestandteile des Green Spring Antigen Test Der Schnelltest von Green Spring enthält pro 25 St.-Packung: Testkassette mit einer Packung Trockenmittel: 25 Stück Steriler Tupfer: 25 Stück Einweg Extraktionsröhrchen mit jeweils 0,5 ml Extraktionspuffer und 25 Stück Düsenkappe Arbeitsstation: 1 Stück Packungsbeilage: 1 Gebrauchsanweisung Green Spring 4 in 1 Antigen Schnelltest Profitest Anleitung Vorbereitung Nur die mit dem jeweiligen Set mitgelieferten Materialien verwenden. Testen Sie die Proben sofort. Das Test-Set nur bei Raumtemperatur (15 bis 30 °C) verwenden. Das Test-Set ist nur für Abstrichproben bestimmt, die direkt entnommen und getestet werden (d.h. für Abstriche, die NICHT in Transportmedien gegeben wurden). Dieses Set ist NICHT für das Testen flüssiger Proben wie Wasch- oder Aspirationsproben oder Tupfern in Transportmedien vorgesehen, da die Ergebnisse durch Überverdünnung beeinträchtigt werden können. Reißen Sie den Folienbeutel ab, entnehmen Sie die Testkassette und stellen Sie diese auf eine saubere und ebene Oberfläche. Frisch gesammelte Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. Beschriften Sie die jeweilige Testkassette für jeden Test oder Kontrolle. Stellen Sie die beschrifteten Extraktionsröhrchen in ein Gestell im dafür vorgesehenen Bereich des Arbeitsbereichs.  Probenentnahme Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der vier Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung beim Green Spring Sars-COV-2 Antigen Rapid Test Kit Nach der Probenentnahme führen Sie den Test wie folgt durch: Schrauben Sie die blau-weiße Kappe des Extraktionsröhrchens ab. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und tauchen Sie den Tupfer mindestens 10 Sekunden lang in der Flüssigkeit auf und ab. Halten Sie dann den Tupfer gegen den Boden des Röhrchens und drehen Sie ihn 3 Umdrehungen, wobei Sie darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt.  Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Verschließen Sie das Extraktionsröhrchen mit der blau-weiße Kappe. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens schwenken oder schnippen. HINWEIS: Verwenden Sie keine Röhren oder Spitzen anderer Produkte oder anderer Hersteller. Schrauben Sie die weiße Tropfkappe des Extraktionsröhrchens ab, drücken Sie den Körper des Röhrchens vorsichtig zusammen und geben Sie drei Tropfen der verarbeiteten Probe in die Probenvertiefung. Lesen Sie die Testergebnisse zwischen 15 und 20 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.  Interpretation des Testergebnisses POSITIV: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Linie erscheint im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere farbige Linie im Bereich der Testlinie (T). Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Ein positives Ergebnis schließt eine Infektion mit anderen Erregern nicht aus. NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Bereich der Testlinie (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis schließt eine virale Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte bei Verdacht von COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestätigt werden. UNGÜLTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder inkorrekte Handhabung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Nichterscheinen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Test-Sets sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler. Qualitätskontrolle Der Kontrollbereich (C) dient als interne Verfahrenskontrolle. Es erscheint eine farbige Linie, wenn das Verfahren bzw. das Probenvolumen richtig angewendet wurde. Kontrollstandards werden mit diesem Test nicht mitgeliefert. Als Gute Laborpraxis wird empfohlen, regelmäßig Positiv- und Negativkontrollen durchzuführen, um die Testleistung zu überprüfen. Ergebnis der klinischen Studie über die Qualität und Wirksamkeit des Green Spring Tests Detektiert auch die neue Omicron Variante! Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Ist der Green Spring Omikron sensitiv? Ja, der Greenspring Schnelltest detektiert auch Corona Varianten wie z. B. Omikron, Gamma, Delta und Epsilon. Green Spring kaufen Hier im Shop von LGC Hygiene finden Sie den Antigen Schnelltest von Green Spring als 25-Stück Packung oder in Kartons. Profitieren Sie von unserer freundlichen Kundenbetreuung, fairen Preisen, Versandkostenfreiheit ab 80 Euro Warenwert und einem schnellen Versand direkt aus Deutschland. Sollten Sie Fragen haben, oder einfach etwas mehr über den Shenzhen lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd Test erfahren wollen, kontaktieren Sie uns gerne! In unserem Shop von LGC Hygiene finden Sie auch weitere Covid Profi Tests, Covid-Laien-Tests und die neuen 4-in-1 Tests auf das RS Virus, Covid und Influenza A+B. Informationen und Downloads: Anwendung Produktinformationen Klinische Studie Variantenerklärung

Mindestens haltbar bis 06/26Mit diesem neuen und bisher einzigartigem Test können Sie in kürzester Zeit Personen auf 4 verschiedene Viren testen. Dieses Testkit der Marke fluorecare® erkennt neben dem Coronavirus außerdem die Influenza Viren A+B sowie das RS-Virus. Sehr einfache und umfangreiche Testdurchführung durch eine 4in1 Testkarte.Eigenschaften:Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren.Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung Sensitivität / Spezifität: SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% Influenza A (Grippe): Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% Influenza B (Grippe): Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% RSV (Nur bei Kindern und Menschen über 50 Jahre): Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% Fluorecare Schnelltest - der Kombi Schnelltest für RSV, Influenza A+B und Covid Bei der aktuellen "Grippewelle" weiß man nie so genau, woran man gerade ist. Weil es der Arbeitgeber, die Schule oder Bildungsstätte so wünschen, oder weil man es selbst gewohnt ist, oder die Ansteckung anderer ausschließen möchte, werden aktuell wieder vermehrt Covid-Schnelltests durchgeführt. Durch die Erfahrungen der letzten beiden Jahre können viele Laien nun auch Grippe Schnelltests und RSV Schnelltests im gleichen Stil schnell und einfach zu Hause durchführen. Kombischnelltest zur Erkennung verschiedener Viren Was aber, wenn man nicht nur Corona-Viren ausschließen möchte, sondern auch einen Influenza Test und einen RSV Test durchführen möchte? Jetzt kann man auf mehrere einzelne Tests setzen, sich einen Influenza Schnelltest, einen Covid-Schnelltest und einen RSV Schnelltest kaufen, oder man setzt schlau auf das neue Fluorecare Test Kit für die 4-in1-Testung auf Covid, Influenza und das RS Virus. Vorteile des Fluorecare Antigen Test-Sets Sie sparen bei den Anschaffungskosten - denn sie müssen nur einen Kombi Schnelltest kaufen Der Test prüft mit hoher Zuverlässigkeit als Grippe Test, RSV Antigen Schnelltest und Corona-Test Sie benötigen nur eine einzelne Probenentnahme im vorderen Nasenbereich, die Testflüssigkeit wird daraus für alle vier Testvarianten erzeugt Sie produzieren deutlich weniger Abfall als mit drei bis vier einzelnen Schnelltests Wann sollte man einen RS-Virus Test machen? Sie haben aktuell Erkältungssymptome, Fieber, Husten, oder Ihr Kind ist krank? Sie möchten auf das RSV Virus testen, um andere zu schützen oder Infektionsketten zu unterbrechen? Mit einem RSV Test ist das schnell und einfach möglich. Sie können einen einzelnen RSV Test kaufen, oder einen Kombitest der auch den Schnelltest auf Grippe und einen Covid-Test enthält. Kann man gleichzeitig einen RS Virus und Corona Test machen? Ja, mit dem neuen Fluorecare Testkit mit der Artikelnummer MF-71-1 wird mit einer einzigen Anwendung gleichzeitig nicht nur ein RS Virus und Covid Test durchgeführt, sondern auch noch ein Infuenza Test auf A+B Viren, den sogenannten Schnelltest für Grippeviren. Für wen eignen sich die Fluorecare Kombi Schnelltests? Unsere hier angebotenen RSV-Covid-Influenca-Tests können vom Laien im Hausgebrauch durchgeführt werden. Die Anwendung unterscheidet sich kaum von der bekannten Vorgehensweise bei Covid-Laientests. Somit eignet sich dieser Test auch hervorragend als Kombi-Viren-Test für Schulen, Betriebe, Lehranstalten und andere Institutionen, Sie brauchen keinen gesonderten Influenza Test zu kaufen. Anwendung des Fluorecare Kombi Schnelltests Waschen Sie gründlich Ihre Hände. Packen Sie alle Bestandteile des Fluorecare Tests aus dem Karton aus, und legen Sie sie bereit. Öffnen Sie das Röhrchen mit der Probenflüssigkeit, und stecken Sie dieses zum besseren Halt in die Kreuz-Stanzung des Kartons. Nehmen Sie den Nasenabstrich für Ihren Vierfach-Test mit dem Swap-Stäbchen vor, winkeln Sie dazu den Kopf nach hinten ab und führen Sie das Abstrichstäbchen wenige cm in die Nase ein. Mit kreisenden Bewegungen entnehmen Sie Probematerial innerhalb der Nase. Stecken Sie das Abstrichstäbchen in die Lösungsflüssigkeit und brechen Sie es an der Sollbruchstelle ab, jetzt können Sie den Deckel des Probenröhrchens wieder schließen. Lassen Sie die Proben 1 Minute einwirken, drücken Sie dabei immer wieder das Probenröhrchen etwas zusammen, damit sich die Flüssigkeit darin gut mischt. Packen Sie die Testkasette aus und legen Sie sie auf eine ebene Fläche. Tropfen Sie 2 Tropfen der Probenflüssigkeit auf jedes der drei Löcher der Testkassette. Nach 15 Minuten können Sie die Ergebnisse ablesen. Entsorgen Sie die Testbestandteile gut verschlossen im Hausmüll

Haltbarkeit: bis 12/25 Der Preis-Leistungs-Sieger  Test zur Eigenanwendung Tupferprobe im vorderen Nasenbereich Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang Schnelles Testergebnis CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434) BfArM gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert deutsche Packungsbeilage reagiert auf die Omikron Mutante sehr hohe Zuverlässigkeit Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2))Dieser Test erkennt die Varianten BQ1, BQ1.1 (ugs. „Höllenhund“) und B.1.1.529 („Omikron“), sowie die Mutationen von XBB 1.5 „Kraken“ zuverlässig.   Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Derzeit sind Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptquelle für die Ansteckung anderer Menschen; sowohl asymptomatische als auch symptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Auf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen wenigen Fällen festgestellt.Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ( Nasen-Abstrich) ist ein qualitativer, lateraler Durchfluss-Immunoassay für die Detektion des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasen-Abstrich. Bei diesem Test wird ein für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifischer Antikörper separat auf die Testlinienregionen der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2, der auf die Partikel aufgetragen wird. Das Gemisch wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testregionen zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie in der Kontrollregion, wenn der Test ordnungsgemäß und exact durchgeführt wurde.  

Mindestens haltbar bis 03/26-EU- ID: 1363-Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Produktdetails des Clungene Schnelltests    CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest    Lateral-Flow-Immunoassay    Detektiert auch die Omicron Variante    Qualitativer Antigentest    Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) AT079/20 sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet    Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut    Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests*    Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich    Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1)    Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar    Lagerung des C LUNGENE Rapid Test Covid 19 zwischen 4 - 30°C    Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen)    Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel    Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal    Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Ist der Clungene Schnelltest Omikron-Sensitiv? Ja, der Clungene Schnelltest deckt auch zuverlässig die Omikron Variante, sowie die Delta Variante auf. Außerdem bildet er keine Kreuzreaktion mit Influenza-, Rhino- oder humanen Coronaviren. Clungene Schnelltest Bewertung Sie überlegen, Clungene Schnelltests zu kaufen und möchten sich vorher mit unabhängigen Produktbewertungen informieren? Der Clungene Schnelltest ist vom Paul-Ehrlich-Institut valuiert. Hier in unserem Shop finden Sie Bewertungen und Rezensionen von unseren Käufern. Wie funktioniert der Clungene-Schnelltest? Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der akuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer - enthalten im Clungene Covid-19 Antigen Rapid Test durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit demselben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. C Lungene Rapid Test Anleitung Die C Lungene Tests sind schnell und einfach anzuwenden. Wie bei anderen Covid-19 Schnelltests wird Probenmaterial entnommen, eine Lösung erzeugt und mithilfe einer Testkarte verifiziert. Hier erfahren Sie mehr über die Anwendung des Schnelltests von Clungene: Clungene Covid-19 Antigen rapid Test Anleitung mit Nasenabstrich Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Neigen Sie den Kopf des Patienten um etwa 70° nach hinten. Führen Sie den Tupfer unter leichter Drehung etwa 2,5 cm in das Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln zu spüren ist. Drehen Sie den Tupfer mehrmals gegen die Nasenwand und wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch mit demselben Tupfer. Legen Sie den Tupfer nicht in die Originalverpackung zurück. Frisch entnommene Proben sollten so bald wie möglich, spätestens jedoch eine Stunde nach der Probenentnahme verarbeitet werden. Die entnommenen Proben dürfen nicht länger als 24 Stunden bei 2-8 ℃ gelagert werden. Lagern Sie sie für eine lange Zeit bei -70 ℃. Vermeiden Sie jedoch wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen.   Lassen Sie die Testkassetten, Reagenzien und Proben vor dem Testen auf Raumtemperatur (15 - 30 ℃) äquilibrieren. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen auf die Arbeitsstation. Geben Sie 0,3 ml (10 Tropfen) des Extraktionsreagenz in das Extraktionsröhrchen. Führen Sie die Tupferprobe in das Extraktionsröhrchen ein, das das Extraktionsreagenz enthält. Drehen Sie den Tupfer mindestens fünfmal, während Sie den Tupferkopf gegen den Boden und die Seite des Extraktionsröhrchens drücken. Lassen Sie den Tupfer eine Minute im Extraktionsröhrchen. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Die extrahierte Lösung wird als Testprobe verwendet. Decken Sie das Extraktionsröhrchen fest mit einer Pipettenspitzen ab. Nehmen Sie bitte die Testkassette aus dem versiegelten Beutel. Drehen Sie das Probenentnahmeröhrchen um, halten Sie das Röhrchen aufrecht, geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 μL) langsam in die Probenvertiefung (S) der Testkassette und starten Sie den Timer. Warten Sie, bis farbige Linien angezeigt werden. Erklären Sie die Testergebnisse nach 15 Minuten. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten. Der Clungene Schnelltest kann wie oben geschildert als Nasenabstrich genutzt werden. Außerdem ist er auch als Oropharyngealabstrich im Rachenraum und als Nasopharyngealabstrich zugelassen. Die komplette und bebilderte Anleitung für den Clungene Antigen Schnelltest finden Sie unter folgendem Link: Clungene Schnelltest Anleitung

BfArM-ID:  AT199/20 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIPDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung:Probenentnahme im vorderen NasenbereichSensitivität: 97,04 %Spezifität: 99,44 %Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Bestandteile / Lieferumfang: 1 Tests pro Polybeutel1. Testkasetten2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappen3. Einweg-Abstrichtupfer4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig 

Mindestens haltbar bis 12/25 Der Safecare 3in1 Combo Laientest erkennt zuverlässig COVID-19 sowie Influenza A und B. Als kostengünstige Alternative zu herkömmlichen 4in1-Tests ist er ideal, wenn keine RSV-Testung erforderlich ist. Der Test eignet sich für den Heimgebrauch und ermöglicht es, sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen nachzuweisen. Probenentnahme: Anterio-nasal (vorderer Nasenbereich) Testergebnis in nur 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Geprüft vom Paul-Ehrlich-Institut Für die Selbstanwendung durch Laien Erkennt Virusvarianten wie Omikron und Eris Haltbar bis 12/2025 TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN SARS-CoV-2: Sensitivität 86,36%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 100%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 100%, Spezifität 100% EN ISO 13485:2016 zertifiziert EU Commission Device ID: 1490 CE2934 zertifiziert LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 1x Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierkappe 1x steriler Probenennahme Tupfer 1x Abfallbeutel 1x mehrsprachige Gebrauchsanweisung