Corona Schnelltests für Laien

Neue Ware: Mindestens Haltbar bis 06/26Erklärung des Herstellers über die Zuverlässigkeit und Detektion des Tests bei neuen Varianten:Statement    BfArM gelistet AT1331/21    Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)    PEI Liste-31.01.2022 (90% Gesamtsensitivität) Download    TÜV-SÜD zertifiziert    CE1434 zertifiziert    Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden    Klinische Sensitivität: 93,2%    Klinische Spezifität: 99,2%    Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite (Bedienungsanleitung)    Testergebnisse in nur 10 min.    Effektiv bei OmikronDie neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Derzeit sind Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptquelle für die Ansteckung anderer Menschen; sowohl asymptomatische als auch symptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Auf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen wenigen Fällen festgestellt.Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ( Nasen-Abstrich) ist ein qualitativer, lateraler Durchfluss-Immunoassay für die Detektion des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasen-Abstrich. Bei diesem Test wird ein für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifischer Antikörper separat auf die Testlinienregionen der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2, der auf die Partikel aufgetragen wird. Das Gemisch wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testregionen zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie in der Kontrollregion, wenn der Test ordnungsgemäß und exact durchgeführt wurde.

Mindestens haltbar bis 09/25 Für den Gebrauch von Laien zugelassener Hotgen Corona Selbsttest. Hier im Shop von LGC-Hygiene finden Sie Hotgen Laientests in Einzelverpackung für den Privatgebrauch, sowie für Unternehmen, Lehranstalten und mehr. Der Schnelltest von Hotgen verfügt über ein hervorragendes Preis-Leistungs-Verhältnis und beste Kundenbewertungen. Hotgen Schnelltest Omikron DetektionDer aktuelle Covid Schnelltest von Hotgen detektiert auch die Omikron Variante!  Bestandteile des Covid Schnelltests von Hotgen SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer Einweg-Virusprobenabstrich Bio-Hazard Proben-Entsorgungs-Beutel Anwendung / Durchführung eines Hotgen Schnelltests Probenentnahme - Hotgen Schnelltest Anleitung 1. Probensammlung Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig für ca. 1,5 cm in ein Nasenloch ein, bis Sie etwas Widerstand spüren. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung an der Innenwand Ihrer Nase entlang -  4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem selben Abstrichstäbchen im anderen Naseloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach hin- und hergedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Drücken Sie das Röhrchen auf Höhe des Tupferkopfes zusammen, nehmen Sie den Tupfer heraus und schrauben Sie den Deckel auf das Röhrchen. 3. Probenaufbewahrung: Die erzeugte Probe kann sofort, sollte aber innerhalb von maximal 1 Stunde getestet werden. Prüfverfahren Die Hotgen Schnelltest Testkassette und der Probenextraktionspuffer sollten für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur gelagert sein, und mittlerweile Raumtemperatur haben (10  bis 30°C). Den Folienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der vorbereiteten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 bis 30°C inkubieren. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Ab 30 Minuten nach Test-Generierung ist das Ergebnis ist ungültig. Probe entsorgen und aufräumen Legen Sie die Testkassette des Schnelltests von Hotgen, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneut auftragen oder Hände gründlich waschen. Interpretation des Testergebnisses beim Hotgene Schnelltest Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linie erscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden. Häufig gestellte Fragen Wann kann ich mich selbst mit einem Hotgene Schnelltest testen? Sie können sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Tests sollten demzufolge entsprechend der Vorgaben der zuständigen Behörden wiederholt werden. Worauf muss ich achten, um ein möglichst exaktes Testergebnis mit dem Hotgen Laientest zu erhalten? Halten Sie sich grundsätzlich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Der Teststreifen ist stark verfärbt. Woran liegt das bzw. was mache ich falsch? Der Grund für eine deutlich sichtbare Verfärbung des Teststreifens liegt in der Abgabe einer zu großen Menge an Tropfen aus dem Probenröhrchen in die Vertiefung der Testkassette. Der Indikatorstreifen kann nur eine begrenzte Menge an Flüssigkeit aufnehmen. Erscheint die Kontrolllinie nicht oder ist der Teststreifen stark verfärbt, wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Was muss ich tun, wenn ich den Test durchgeführt habe, aber keine Kontrolllinie sehe? In diesem Fall ist das Testergebnis als ungültig zu werten. Wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Ich bin mir bei der Interpretation der Ergebnisse unsicher. Was ist zu tun? Wenn Sie das Ergebnis des Tests nicht eindeutig feststellen können, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Mein Ergebnis ist positiv. Was ist zu tun? Sind sowohl eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) sichtbar, so ist Ihr Ergebnis positiv und Sie sollten sich umgehend an die medizinische Einrichtung wenden entsprechend der Vorgaben Ihrer örtlichen Behörden. Ihr erzieltes Testergebnis wird möglicherweise überprüft und es werden Ihnen die nächsten Schritte erklärt. Mein Ergebnis ist negativ. Was ist zu tun? Ist ausschließlich eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) sichtbar, so kann dies bedeuten, dass Sie negativ sind oder aber, dass die Viruslast zu gering ist, um vom Test erkannt zu werden. Wenn Sie Symptome verspüren wie bspw. Kopfschmerzen, Migräne, Fieber, Verlust des Geruchs- und Geschmackssinns, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Ergänzend dazu können Sie den Test mit einem neuen Testkit wiederholen. Ist der Hotgen Schnelltest zuverlässig? Wird der Hotgen Schnelltest nach Anleitung angewandt, hat er eine Sensitivität von über 95% und ist damit sehr zuverlässig, auch bei der Omikron Variante. Kann diese Testkassette von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden? Diese Testkassette ist zur einmaligen Verwendung bestimmt und kann nicht von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden. Verwendungszweck des Hotgen Laientests Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einerInfektion nicht aus. Dieses Produkt dient nur als klinische Lagerung und Notfallreserve während des Lungenentzündungsausbruchs einer neuartigen Coronavirus-Infektion und kann nicht als routinemäßiges in-vitro-diagnostisches Reagenz für die klinische Anwendung genutzt werden. Die Testergebnisse des Sets dienen nur zur klinischen Referenz. Es wird empfohlen, eine umfangreiche Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) Informationen und Downloads zum Hotgen Schnelltest: Anwendung Produktinformationen Konformitätserklärung Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Anwendungsvideo

Mindestens haltbar bis 06/26Mit diesem neuen und bisher einzigartigem Test können Sie in kürzester Zeit Personen auf 4 verschiedene Viren testen. Dieses Testkit der Marke fluorecare® erkennt neben dem Coronavirus außerdem die Influenza Viren A+B sowie das RS-Virus. Sehr einfache und umfangreiche Testdurchführung durch eine 4in1 Testkarte.Eigenschaften:Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren.Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung Sensitivität / Spezifität: SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% Influenza A (Grippe): Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% Influenza B (Grippe): Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% RSV (Nur bei Kindern und Menschen über 50 Jahre): Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% Fluorecare Schnelltest - der Kombi Schnelltest für RSV, Influenza A+B und Covid Bei der aktuellen "Grippewelle" weiß man nie so genau, woran man gerade ist. Weil es der Arbeitgeber, die Schule oder Bildungsstätte so wünschen, oder weil man es selbst gewohnt ist, oder die Ansteckung anderer ausschließen möchte, werden aktuell wieder vermehrt Covid-Schnelltests durchgeführt. Durch die Erfahrungen der letzten beiden Jahre können viele Laien nun auch Grippe Schnelltests und RSV Schnelltests im gleichen Stil schnell und einfach zu Hause durchführen. Kombischnelltest zur Erkennung verschiedener Viren Was aber, wenn man nicht nur Corona-Viren ausschließen möchte, sondern auch einen Influenza Test und einen RSV Test durchführen möchte? Jetzt kann man auf mehrere einzelne Tests setzen, sich einen Influenza Schnelltest, einen Covid-Schnelltest und einen RSV Schnelltest kaufen, oder man setzt schlau auf das neue Fluorecare Test Kit für die 4-in1-Testung auf Covid, Influenza und das RS Virus. Vorteile des Fluorecare Antigen Test-Sets Sie sparen bei den Anschaffungskosten - denn sie müssen nur einen Kombi Schnelltest kaufen Der Test prüft mit hoher Zuverlässigkeit als Grippe Test, RSV Antigen Schnelltest und Corona-Test Sie benötigen nur eine einzelne Probenentnahme im vorderen Nasenbereich, die Testflüssigkeit wird daraus für alle vier Testvarianten erzeugt Sie produzieren deutlich weniger Abfall als mit drei bis vier einzelnen Schnelltests Wann sollte man einen RS-Virus Test machen? Sie haben aktuell Erkältungssymptome, Fieber, Husten, oder Ihr Kind ist krank? Sie möchten auf das RSV Virus testen, um andere zu schützen oder Infektionsketten zu unterbrechen? Mit einem RSV Test ist das schnell und einfach möglich. Sie können einen einzelnen RSV Test kaufen, oder einen Kombitest der auch den Schnelltest auf Grippe und einen Covid-Test enthält. Kann man gleichzeitig einen RS Virus und Corona Test machen? Ja, mit dem neuen Fluorecare Testkit mit der Artikelnummer MF-71-1 wird mit einer einzigen Anwendung gleichzeitig nicht nur ein RS Virus und Covid Test durchgeführt, sondern auch noch ein Infuenza Test auf A+B Viren, den sogenannten Schnelltest für Grippeviren. Für wen eignen sich die Fluorecare Kombi Schnelltests? Unsere hier angebotenen RSV-Covid-Influenca-Tests können vom Laien im Hausgebrauch durchgeführt werden. Die Anwendung unterscheidet sich kaum von der bekannten Vorgehensweise bei Covid-Laientests. Somit eignet sich dieser Test auch hervorragend als Kombi-Viren-Test für Schulen, Betriebe, Lehranstalten und andere Institutionen, Sie brauchen keinen gesonderten Influenza Test zu kaufen. Anwendung des Fluorecare Kombi Schnelltests Waschen Sie gründlich Ihre Hände. Packen Sie alle Bestandteile des Fluorecare Tests aus dem Karton aus, und legen Sie sie bereit. Öffnen Sie das Röhrchen mit der Probenflüssigkeit, und stecken Sie dieses zum besseren Halt in die Kreuz-Stanzung des Kartons. Nehmen Sie den Nasenabstrich für Ihren Vierfach-Test mit dem Swap-Stäbchen vor, winkeln Sie dazu den Kopf nach hinten ab und führen Sie das Abstrichstäbchen wenige cm in die Nase ein. Mit kreisenden Bewegungen entnehmen Sie Probematerial innerhalb der Nase. Stecken Sie das Abstrichstäbchen in die Lösungsflüssigkeit und brechen Sie es an der Sollbruchstelle ab, jetzt können Sie den Deckel des Probenröhrchens wieder schließen. Lassen Sie die Proben 1 Minute einwirken, drücken Sie dabei immer wieder das Probenröhrchen etwas zusammen, damit sich die Flüssigkeit darin gut mischt. Packen Sie die Testkasette aus und legen Sie sie auf eine ebene Fläche. Tropfen Sie 2 Tropfen der Probenflüssigkeit auf jedes der drei Löcher der Testkassette. Nach 15 Minuten können Sie die Ergebnisse ablesen. Entsorgen Sie die Testbestandteile gut verschlossen im Hausmüll

Haltbarkeit: bis 12/25 Der Preis-Leistungs-Sieger  Test zur Eigenanwendung Tupferprobe im vorderen Nasenbereich Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang Schnelles Testergebnis CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434) BfArM gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert deutsche Packungsbeilage reagiert auf die Omikron Mutante sehr hohe Zuverlässigkeit Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2))Dieser Test erkennt die Varianten BQ1, BQ1.1 (ugs. „Höllenhund“) und B.1.1.529 („Omikron“), sowie die Mutationen von XBB 1.5 „Kraken“ zuverlässig.   Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Derzeit sind Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptquelle für die Ansteckung anderer Menschen; sowohl asymptomatische als auch symptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Auf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen wenigen Fällen festgestellt.Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ( Nasen-Abstrich) ist ein qualitativer, lateraler Durchfluss-Immunoassay für die Detektion des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasen-Abstrich. Bei diesem Test wird ein für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifischer Antikörper separat auf die Testlinienregionen der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2, der auf die Partikel aufgetragen wird. Das Gemisch wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testregionen zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie in der Kontrollregion, wenn der Test ordnungsgemäß und exact durchgeführt wurde.  

BfArM-ID:  AT199/20 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIPDieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung:Probenentnahme im vorderen NasenbereichSensitivität: 97,04 %Spezifität: 99,44 %Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Bestandteile / Lieferumfang: 1 Tests pro Polybeutel1. Testkasetten2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappen3. Einweg-Abstrichtupfer4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig 

Mindestens haltbar bis 12/25 Der Safecare 3in1 Combo Laientest erkennt zuverlässig COVID-19 sowie Influenza A und B. Als kostengünstige Alternative zu herkömmlichen 4in1-Tests ist er ideal, wenn keine RSV-Testung erforderlich ist. Der Test eignet sich für den Heimgebrauch und ermöglicht es, sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen nachzuweisen. Probenentnahme: Anterio-nasal (vorderer Nasenbereich) Testergebnis in nur 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Geprüft vom Paul-Ehrlich-Institut Für die Selbstanwendung durch Laien Erkennt Virusvarianten wie Omikron und Eris Haltbar bis 12/2025 TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN SARS-CoV-2: Sensitivität 86,36%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 100%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 100%, Spezifität 100% EN ISO 13485:2016 zertifiziert EU Commission Device ID: 1490 CE2934 zertifiziert LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 1x Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierkappe 1x steriler Probenennahme Tupfer 1x Abfallbeutel 1x mehrsprachige Gebrauchsanweisung