Ab einem Bestellwert von 80,00 € liefern wir versandkostenfrei innerhalb Deutschlands.

Gewerbliche Kunden (B2B) und Behörden mit Aufträgen über € 1.000,- bitten wir um Kontaktaufnahme
zur Erstellung eines individuellen Angebots unter Berücksichtigung von Mengenrabatten.

Covid-19 Antigen Selbsttest für Unternehmen und Behörden und Apotheken:
Sonderkonditionen ab 1.000 Stück

  • Alle Tests sind zugelassen durch BfArm / Evaluiert durch das Paul-Ehrlich Institut
  • Kauf auf Rechnung möglich / Sofort lieferbar, auch große Mengen

Antigen Schnelltests:

Antigentests weisen spezifische Eiweiße (Proteine) des Virus nach und testen somit auf eine aktuell vorliegende Infektion. Es gibt verschiedene Varianten von Antigen-Tests.
Neu erhältlich sich auch sogennante Spucktest bei denen kein Rachenabstrich mehr notwendig ist. Dies ist besonders für  Menschen mit körperlicher und/ oder geistiger Beeinträchtigung viel leichter anwendbar und besonders im Pflegebereich zu empfehlen.y

Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen?


Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Durch eine Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) dürfen seit diesem Datum neben allen Einrichtungen mit medizinischem Fachpersonal auch Unternehmen und Einrichtungen, die eine Dienstleistung zur Versorgung der Allgemeinheit anbieten, deren Ausfall oder Beeinträchtigung zu erheblichen Versorgungsengpässen oder zur Gefährdung der öffentlichen Sicherheit führen würde, Antigen-Schnelltests zum Nach-weis des Coronavirus SARS-CoV-2 beziehen und nutzen.

TIPP: Wir führen auch für Laien zugelassene Tests, die auch von Privatpersonen gekauft und benutzt werden dürfen, diese finden Sie hier.
Dazu gehören Unternehmen und Einrichtungen nach § 2 Absatz 10 des Gesetzes über das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik – BSIG aus den Sektoren Energie, Wasser, Ernährung, Informationstechnik und Telekommunikation, Gesundheit, Finanz- und Versiche-rungswesen sowie Transport und Verkehr und zudem aus den Sektoren Staat und Verwaltung und Medien und Kultur.

All diese Unternehmen und Einrichtungen dürfen nunmehr auf Grundlage der geänderten MPAV solche Antigen-Schnelltest direkt vom Hersteller, beim entsprechenden Großhandel oder bei Apotheken selbst beziehen und durch geschultes Personal (das nicht medizinisches Personal sein muss!) anwenden (lassen).

Für Großbestellungen ab 10.000 Stück bieten wir auch Schnelltests folgender Marken an:

Hangzhou Realy Tech Co., Ltd.
Ritter
Lepu medical

Filter

SOFORT lieferbar- 5er Packung Hotgen Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold)(vorderer Nasenabstrich)
Packung: Originalkarton
Für den Gebrauch von Laien zugelassener Corona Selbsttest Anwendung / Durchführung eines Corona-Tests Probeanforderungen 1. Probensammlung Legen die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenlochfür 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigenBewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Naseloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 s, der Abstrichkopf wird gedrückt, dann nehmen den Tupfer heraus und straffen das Entnahmerohr. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. Der Tupferkopf wird gedrückt, dann den Tupfer herausnehmen und das Probenahmerohr festziehen. 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. Prüfverfahren Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 15~30 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (10~30°C). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. Probe entsorgen und aufräumen Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. Interpretation des Testergebnisses Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linie erscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden. Häufig gestellte Fragen Wann kann ich mich selbst testen? Sie können sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Tests sollten demzufolge entsprechend der Vorgaben der zuständigen Behörden wiederholt werden. Worauf muss ich achten, um ein möglichst exaktes Testergebnis zu erhalten? Halten Sie sich grundsätzlich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Der Teststreifen ist stark verfärbt. Woran liegt das bzw. was mache ich falsch? Der Grund für eine deutlich sichtbare Verfärbung des Teststreifens liegt in der Abgabe einer zu großen Menge an Tropfen aus dem Probenröhrchen in die Vertiefung der Testkassette. Der Indikatorstreifen kann nur eine begrenzte Menge an Flüssigkeit aufnehmen. Erscheint die Kontrolllinie nicht oder ist der Teststreifen stark verfärbt, wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Was muss ich tun, wenn ich den Test durchgeführt habe, aber keine Kontrolllinie sehe? In diesem Fall ist das Testergebnis als ungültig zu werten. Wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Ich bin mir bei der Interpretation der Ergebnisse unsicher. Was ist zu tun? Wenn Sie das Ergebnis des Tests nicht eindeutig feststellen können, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Mein Ergebnis ist positiv. Was ist zu tun? Sind sowohl eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) sichtbar, so ist Ihr Ergebnis positiv und Sie sollten sich umgehend an die medizinische Einrichtung wenden entsprechend der Vorgaben Ihrer örtlichen Behörden. Ihr erzieltes Testergebnis wird möglicherweise überprüft und es werden Ihnen die nächsten Schritte erklärt. Mein Ergebnis ist negativ. Was ist zu tun? Ist ausschließlich eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) sichtbar, so kann dies bedeuten, dass Sie negativ sind oder aber, dass die Viruslast zu gering ist, um vom Test erkannt zu werden. Wenn Sie Symptome verspüren wie bspw. Kopfschmerzen, Migräne, Fieber, Verlust des Geruchs- und Geschmackssinns, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Ergänzend dazu können Sie den Test mit einem neuen Testkit wiederholen. Kann diese Testkassette von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden? Diese Testkassette ist zur einmaligen Verwendung bestimmt und kann nicht von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden. Verwendungszweck Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einerInfektion nicht aus. Dieses Produkt dient nur als klinische Lagerung und Notfallreserve während des Lungenentzündungsausbruchs einer neuartigen Coronavirus-Infektion und kann nicht als routinemäßiges in-vitro-diagnostisches Reagenz für die klinische Anwendung genutzt werden. Die Testergebnisse des Sets dienen nur zur klinischen Referenz. Es wird empfohlen, eine umfangreiche Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) Bestandteile SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer Einweg-Virusprobenabstrich Biogefährliche Probenbeutel Informationen und Downloads: Anwendung Produktinformationen Konformitätserklärung Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Anwendungsvideo

Content: 5 Stück (€4.49* / 1 Stück)

€22.45*

Clungene Antigen Schnelltest (vorderer Nasenabstrich) zum Nachweis von SARS-CoV2 5er Pack
Packung: Originalkarton
Sonderzulassung des BfArM  5640-S-168/21Zugelassen für den vorderen NasenbereichEvaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-InstitutsSchmerzfrei und sehr sicherIn wenigen Minuten Sicherheit Detektiert auch Mutationen Der Clungene Schnelltest für den vorderen Nasenbereich ist ab sofort für Laien und Privatanwender zugelassen. Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-168/21Klinische Bewertung Sensitivität: 91,40%*Spezifität: 99,40%* Die Gebrauchsanweisung können Sie hier herunterladen. Interpreation des Ergebnisses des COVID 19 Laientests Negativ Positiv Ungültig Positives Testergebnis Ein positives Ergebnis liefert den Hinweis auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Bitte begeben Sie sich in Quarantäne, halten Sie die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung ein und kontaktieren Sie umgehend einen Arzt oder das örtliche Gesundheitsamt. Ein PCR-Bestätigungstest ist notwendig! Negatives Testergebnis Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus. Ein negatives Testergebnis ist nur eine Momentaufnahme. Im Verdachtsfall wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen einer Infektion genau nachgewiesen werden kann. Ein negatives Ergebnis entbindet nicht von der Einhaltung der AHA+L-Regel. Ungültiges Testergebnis Ein ungültiges Ergebnis ist eventuell hervorgerufen durch fehlerhafte Testdurchführung. Wiederholen Sie daher bitte den Test. Bei weiterhin ungültigen Testergebnissen ist ein Arzt oder ein COVID-19 Testzentrum zu kontaktieren.

Content: 5 Stück (€4.49* / 1 Stück)

€22.45*

Lepu COVID-19 Antigen vorderer Nasenabstrichs Schnelltest (25er Testkit)
Packung: Originalkarton
Bitte Beachten: - Bitte beachten: Diese Tests dürfen laut aktueller Gesetzeslage bisher nur von geschultem medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden! Vor der Versandfreigabe brauchen wir die Rechtsverbindliche Erklärung ausgefüllt und unterschrieben an unsere Email Adresse zugesandt-Der Lepu Antigen-Test steht selbstverständlich auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Dieser Test wurde zusätzlich vom Paul Ehrlich Institut evaluiert welches die Zuverlässigkeit dieses Tests bestätigt hat.Das Probenmaterial für diesen Schnelltest wird aus dem vorderen Nasenbereich entnommen. Dadurch entfällt der unangenehme und teols Schmerzhafte Abstrich im Rachen oder in der hinteren Nase. An Österreichs Schulen gehört dieser Test aufgrund seiner kinderleichten Handhabung bereits zur allgemeinen Teststrategie im Kampf gegen die Pandemie und wird dort scherzhaft "Nasenbohrer Test" genannt. Wichtige Parameter des Lepu Antigen Tests: Der Antigen-Test erkennt zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2.Sensitivität: 92,00% Spezifität: 99,26%  Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches AnalysesystemProbenmaterial: Nasopharynx Dieses Angebot des Corona Schnelltests richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen) mit entsprechendem Fachpersonal.Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen?Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 - halten wir hier für Sie bereit. Informationen und Downloads: Anwendung Produktinformationen Konformitätserklärung Evaluierung des Paul Ehrlich Instituts Anwendungsvideo Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM

Content: 25 Stück (€3.99* / 1 Stück)

€99.75*

20er Packung OFM Medical Antigen Schnelltest (vorderer Nasenabstrich) zum Nachweis von SARS-CoV2
Packung: Originalkarton
Sonderzulassung des BfArM  5640-S-146/21Zugelassen für den vorderen NasenbereichEvaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-InstitutsSchmerzfrei und sehr sicherIn wenigen Minuten Sicherheit Detektiert auch Mutationen Der OFM Medical Schnelltest für den vorderen Nasenbereich ist ab sofort für Laien und Privatanwender zugelassen. Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-146/21Klinische Bewertung Sensitivität: 98,48%*Spezifität: 100,00%* Die Gebrauchsanweisung können Sie hier herunterladen. Interpreation des Ergebnisses des COVID 19 Laientests Negativ Positiv Ungültig Positives Testergebnis Ein positives Ergebnis liefert den Hinweis auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Bitte begeben Sie sich in Quarantäne, halten Sie die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung ein und kontaktieren Sie umgehend einen Arzt oder das örtliche Gesundheitsamt. Ein PCR-Bestätigungstest ist notwendig! Negatives Testergebnis Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus. Ein negatives Testergebnis ist nur eine Momentaufnahme. Im Verdachtsfall wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen einer Infektion genau nachgewiesen werden kann. Ein negatives Ergebnis entbindet nicht von der Einhaltung der AHA+L-Regel. Ungültiges Testergebnis Ein ungültiges Ergebnis ist eventuell hervorgerufen durch fehlerhafte Testdurchführung. Wiederholen Sie daher bitte den Test. Bei weiterhin ungültigen Testergebnissen ist ein Arzt oder ein COVID-19 Testzentrum zu kontaktieren.

Content: 20 Stück (€4.18* / 1 Stück)

€83.60*

5er Packung Nasocheck comfort Antigen Schnelltest (vorderer Nasenabstrich) zum Nachweis von SARS-CoV2
Packung: Originalkarton
Sonderzulassung des BfArM  5640-S-104/21Zugelassen für den vorderen NasenbereichEvaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-InstitutsSchmerzfrei und sehr sicherIn wenigen Minuten Sicherheit Detektiert auch Mutationen Der Nasocheck comfort Antigen Schnelltest (Lepu) für den vorderen Nasenbereich ist ab sofort für Laien und Privatanwender zugelassen. Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-104/21Klinische Bewertung Sensitivität: 92,00%*Spezifität: 99,26%* Die Gebrauchsanweisung können Sie hier herunterladen. Interpreation des Ergebnisses des COVID 19 Laientests Negativ Positiv Ungültig Positives Testergebnis Ein positives Ergebnis liefert den Hinweis auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Bitte begeben Sie sich in Quarantäne, halten Sie die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung ein und kontaktieren Sie umgehend einen Arzt oder das örtliche Gesundheitsamt. Ein PCR-Bestätigungstest ist notwendig! Negatives Testergebnis Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus. Ein negatives Testergebnis ist nur eine Momentaufnahme. Im Verdachtsfall wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen einer Infektion genau nachgewiesen werden kann. Ein negatives Ergebnis entbindet nicht von der Einhaltung der AHA+L-Regel. Ungültiges Testergebnis Ein ungültiges Ergebnis ist eventuell hervorgerufen durch fehlerhafte Testdurchführung. Wiederholen Sie daher bitte den Test. Bei weiterhin ungültigen Testergebnissen ist ein Arzt oder ein COVID-19 Testzentrum zu kontaktieren.

Content: 5 Stück (€3.99* / 1 Stück)

€19.95*

HYGISUN / Anbio Biotech Covid 19 Antigen-Schnelltest / Spucktest (Kolloidales Gold) (Laientest)
Packung: Originalkarton
Covid 19 Schnelltest / Spucktest zur Eigenanwendung mit befristeter Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-058/21). Die Dokumentation, Zertifikate und Anleitung zum können Sie hier herunterladen. Verwendungszweck Das Kit dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen im menschlichen Speichel in Vitro. Der „HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung“ ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. Der Test liefert ein schnelles Ergebnis über das mögliche Vorliegen einer COVID-19 Infektion bei der untersuchten Person. Für die Testdurch- führung ist keine invasive Probenentnahme notwendig. Der Antigentest kann bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung einen wichtigen Beitrag zur Pandemiebekämpfung leisten, da der Antigentest in der akuten Phase der Infektion, wenn die Viruslast groß ist, der Patient aber oft noch symptomfrei ist, bereits reagiert. Bei korrekter Durchführung des Tests sowie der anschließenden Bestätigung positiver Testergebnisse durch einen PCR-Test, kann ein schnelles eigenverantwortliches Ergreifen von Maßnahmen zu einer Verbesserung des Infektionsschutzes und zu einer Verlangsamung der Ausbreitung von SARS-CoV-2 führen. Das Testen entbindet nicht von der Einhaltung der AHA+L-Regel (Abstand, Hygiene, Alltagsmasken, Lüften). Anwedungsvideo Anwendung des Corona Spucktests Öffnen Sie den Deckel des Probenröhrchens. Schrauben Sie das Probenröhrchen auf den Speicheltrichter. Tief husten und das Geräusch von "kruuua" machen. Sammeln Sie Speichel aus dem tiefen Rachen, um ihn bis zur 2-ml-Markierung auf dem Röhrchen aufzufüllen. Bitte beachten Sie auch, dass die Gesamtmenge (2ml) berücksichtigt wird. Entfernen Sie den Speicheltrichter, verschließen Sie den Deckel und schütteln Sie 10 Mal auf und ab. Öffnen Sie den Deckel der Speichelprobe und nehmen Sie ein Röhrchen mit Flüssigkeit mit einem Einweg-Tropfer auf. Geben Sie 3 Tropfen der Probe in die Probenvertiefung der Testkarte und warten Sie anschließend 15-20min. Das Ergebnis können Sie nach 15-20min ablesen. Interpreation des Ergebnisses des COVID 19 Laientests Negativ Positiv Ungültig Positives Testergebnis Ein positives Ergebnis liefert den Hinweis auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Bitte begeben Sie sich in Quarantäne, halten Sie die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung ein und kontaktieren Sie umgehend einen Arzt oder das örtliche Gesundheitsamt. Ein PCR-Bestätigungstest ist notwendig! Negatives Testergebnis Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus. Ein negatives Testergebnis ist nur eine Momentaufnahme. Im Verdachtsfall wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen einer Infektion genau nachgewiesen werden kann. Ein negatives Ergebnis entbindet nicht von der Einhaltung der AHA+L-Regel. Ungültiges Testergebnis Ein ungültiges Ergebnis ist eventuell hervorgerufen durch fehlerhafte Testdurchführung. Wiederholen Sie daher bitte den Test. Bei weiterhin ungültigen Testergebnissen ist ein Arzt oder ein COVID-19 Testzentrum zu kontaktieren.

Content: 1 Stück

€3.99*

HYGISUN 3 in 1 Covid-19 / SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest
Packung: Originalkarton
Bitte Beachten: - Bitte beachten: Diese Tests dürfen laut aktueller Gesetzeslage bisher nur von geschultem medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden! Vor der Versandfreigabe brauchen wir die Rechtsverbindliche Erklärung ausgefüllt und unterschrieben an unsere Email Adresse zugesandt- 3in1: Kit zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenabstrich, Rachenabstrich und Speichel in vitro. Gelistet beim Paul-Ehrlich-Institut Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArMProduktinformationen Wichtige Information:Dieses Angebot des Corona Schnelltests richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen) mit entsprechendem Fachpersonal.Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen?Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 - halten wir hier für Sie bereit.

Content: 20 Stück (€4.49* / 1 Stück)

€89.80*

Tip
SOFORT lieferbar: -5er Packung Hotgen Corona Schnelltest Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Speichel)
Packung: Originalkarton
Für den Gebrauch von Laien zugelassener Corona Selbsttest Anwendung / Durchführung eines Corona-Tests Probe entsorgen und aufräumen Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. Interpretation des Testergebnisses Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linie erscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden. Häufig gestellte Fragen Wann kann ich mich selbst testen? Sie können sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Tests sollten demzufolge entsprechend der Vorgaben der zuständigen Behörden wiederholt werden. Worauf muss ich achten, um ein möglichst exaktes Testergebnis zu erhalten? Halten Sie sich grundsätzlich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Der Teststreifen ist stark verfärbt. Woran liegt das bzw. was mache ich falsch? Der Grund für eine deutlich sichtbare Verfärbung des Teststreifens liegt in der Abgabe einer zu großen Menge an Tropfen aus dem Probenröhrchen in die Vertiefung der Testkassette. Der Indikatorstreifen kann nur eine begrenzte Menge an Flüssigkeit aufnehmen. Erscheint die Kontrolllinie nicht oder ist der Teststreifen stark verfärbt, wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Was muss ich tun, wenn ich den Test durchgeführt habe, aber keine Kontrolllinie sehe? In diesem Fall ist das Testergebnis als ungültig zu werten. Wiederholen Sie bitte den Test mit einem neuen Testkit gemäß der Gebrauchsanweisung. Ich bin mir bei der Interpretation der Ergebnisse unsicher. Was ist zu tun? Wenn Sie das Ergebnis des Tests nicht eindeutig feststellen können, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Mein Ergebnis ist positiv. Was ist zu tun? Sind sowohl eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) sichtbar, so ist Ihr Ergebnis positiv und Sie sollten sich umgehend an die medizinische Einrichtung wenden entsprechend der Vorgaben Ihrer örtlichen Behörden. Ihr erzieltes Testergebnis wird möglicherweise überprüft und es werden Ihnen die nächsten Schritte erklärt. Mein Ergebnis ist negativ. Was ist zu tun? Ist ausschließlich eine horizontale farbige Linie im Kontrollbereich (C) sichtbar, so kann dies bedeuten, dass Sie negativ sind oder aber, dass die Viruslast zu gering ist, um vom Test erkannt zu werden. Wenn Sie Symptome verspüren wie bspw. Kopfschmerzen, Migräne, Fieber, Verlust des Geruchs- und Geschmackssinns, wenden Sie sich unter Anwendung der Regelungen Ihrer örtlichen Behörden an die nächstgelegene medizinische Einrichtung. Ergänzend dazu können Sie den Test mit einem neuen Testkit wiederholen. Kann diese Testkassette von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden? Diese Testkassette ist zur einmaligen Verwendung bestimmt und kann nicht von mehreren Personen wiederverwendet oder verwendet werden. Verwendungszweck Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichem Speichel. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einerInfektion nicht aus. Dieses Produkt dient nur als klinische Lagerung und Notfallreserve während des Lungenentzündungsausbruchs einer neuartigen Coronavirus-Infektion und kann nicht als routinemäßiges in-vitro-diagnostisches Reagenz für die klinische Anwendung genutzt werden. Die Testergebnisse des Sets dienen nur zur klinischen Referenz. Es wird empfohlen, eine umfangreiche Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) Bestandteile Novel Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Extraktionslösung Speichelsammler Biogefährliche Probenbeutel Informationen und Downloads: Anwendung Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Anwendungsvideo

Content: 5 Stück (€3.99* / 1 Stück)

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