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Neue Ware: Mindestens Haltbar bis 06/26Erklärung des Herstellers über die Zuverlässigkeit und Detektion des Tests bei neuen Varianten:Statement    BfArM gelistet AT1331/21    Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)    PEI Liste-31.01.2022 (90% Gesamtsensitivität) Download    TÜV-SÜD zertifiziert    CE1434 zertifiziert    Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden    Klinische Sensitivität: 93,2%    Klinische Spezifität: 99,2%    Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite (Bedienungsanleitung)    Testergebnisse in nur 10 min.    Effektiv bei OmikronDie neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Derzeit sind Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptquelle für die Ansteckung anderer Menschen; sowohl asymptomatische als auch symptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Auf der Grundlage der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen wenigen Fällen festgestellt.Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ( Nasen-Abstrich) ist ein qualitativer, lateraler Durchfluss-Immunoassay für die Detektion des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasen-Abstrich. Bei diesem Test wird ein für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifischer Antikörper separat auf die Testlinienregionen der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2, der auf die Partikel aufgetragen wird. Das Gemisch wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testregionen zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie in der Kontrollregion, wenn der Test ordnungsgemäß und exact durchgeführt wurde.